默沙東口服抗病毒藥物可以將新冠患者的死亡率降低近50％

       據(jù)美聯(lián)社消息，當(dāng)?shù)貢r間10月1日，美國制藥巨頭默沙東公布其研發(fā)中的新冠實驗口服藥“molnupiravir”，可將重癥高風(fēng)險患者的住院或死亡率降低約50%。

       默沙東表示，將向美國食品和藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權(quán)。一旦獲批，將是全球首款抗新冠口服藥物。

       該研究追蹤了775名患有輕度至中度新冠肺炎的成年患者，他們因肥胖、糖尿病或心臟病等健康問題而被認為是嚴重疾病的高危人群。這些結(jié)果沒有經(jīng)過外部專家的審查，而是進行了新醫(yī)學(xué)研究的常規(guī)程序。

       研究顯示，在服用molnupiravir的患者中，有7.3%的人在30天內(nèi)住院或死亡；而服用安慰劑的患者有14.1%死亡。默沙東表示，在接下來的時間里，接受molnupiravir的患者中沒有人死亡；而安慰劑組有8人死亡。

       由于試驗結(jié)果顯著，以至于監(jiān)測試驗的獨立醫(yī)療專家小組建議提前停止試驗。

       美國首席傳染病專家福奇博士稱默沙東的研究結(jié)果是“非常好的消息”。

       目前，默沙東只對未接種疫苗的人群進行了藥物研究。但FDA監(jiān)管機構(gòu)可能會考慮授權(quán)其在接種疫苗后出現(xiàn)突破性感染的患者中更廣泛使用。