【擴散】國產抗癌新藥入選醫(yī)保目錄！"救命藥"每月僅花1000元

當前癌癥已經成為危害人們健康的主要疾病之一�，F在人們往往談癌色變，許多癌癥、特別是發(fā)展到晚期，往往無藥可治，即便有藥物也大多是治療費用非常昂貴。但這種狀況目前正在改變。
身患癌癥危在旦夕 抗癌新藥西達本胺挽救了她的生命

上午九點，邢文燕陪媽媽來到北京市通州區(qū)潞河醫(yī)院進行復查。每隔一個月，邢文燕都會陪媽媽張宗花來到潞河醫(yī)院，找到血液科的主治醫(yī)生周合冰進行身體檢查。

首都醫(yī)科大學附屬北京潞河醫(yī)院血液科主任 周合冰：病人的狀態(tài)還是不錯的，精神狀態(tài)也可以，病人的體重也長了20多斤，淋巴結我沒摸著。



像這樣的復查回訪，張宗花已經持續(xù)了近兩年的時間，2017年是張宗花老人確診T細胞淋巴癌的第三個年頭。2015年4月，張宗花突發(fā)高燒，多方治療高燒依然不退，最后來到潞河醫(yī)院血液科進行檢查，卻收到一個令人震驚的檢查結果。張宗花患上了晚期血管免疫母細胞淋巴瘤，這是外周T細胞淋巴瘤的一種類型，病情非常兇險。

周合冰：5年的生存期一般的是也就30%左右，這個病人是分期比較晚的，所以正常的化療的情況下他的生命期更是比較短的，應該是一年左右。

中國抗淋巴瘤聯盟主席、教授 馬軍：淋巴瘤在中國，過去發(fā)病率很低，但近幾年發(fā)病率非常高，現在已經超過了白血病，現在是十萬分之7.8左右。也就是每一萬個人群里就有一個得淋巴瘤，過去免疫化療確實進展很快，但是我們中國常見的T淋巴瘤沒有藥物，在中國我們一個藥物也沒有。



拿到了檢查結果，全家人的心情一下子跌入深淵。張宗花必須馬上接受治療。傳統(tǒng)治療淋巴癌的方法就是化療，然而化療后的劇烈反應，卻讓張宗花痛苦不堪。而且化療之后效果并不好，張宗花依然發(fā)燒咳嗽、淋巴結腫大，渾身水腫。67歲的她難以承受化療給身體帶來的傷害。

就在張宗花老人一家人束手無策的時候，2015年3月，一種名叫西達本胺的新藥剛剛上市，這是一種口服藥物，兩次化療之后，主治醫(yī)生周合冰決定用西達本胺結合化療，對張宗花進行治療，這樣緩解率能從58%提高到80%。



然而令周合冰感到吃驚的是，張宗花在服用西達本胺之后，很快發(fā)生了療效，基本上用了第四個療程以后就穩(wěn)定了，到12月份化療結束。
周合冰告訴我們，對國際公認難治的T細胞淋巴瘤，單純用化療，復發(fā)率非常高，病人生存期一般可能也就一年左右�？墒怯昧宋鬟_本胺靶向新藥之后，這個病人不僅病情很快緩解，而且一直沒有復發(fā)。

邢文燕：原來那會吃飯不行，恨不得別人喂她吃飯，現在都不用了，還能自己做飯了，自己能溜彎兒，精神好多了，要說確實是我覺得真是強百倍了。
和張宗英一樣，深圳市的吳敏也是被從死亡線上搶救了回來的一名患者。2013年，吳敏被確診為T細胞淋巴瘤晚期，當時國內沒有分子靶向藥物，只能通過常規(guī)化療進行治療，吳敏對長期化療的耐受性很差，2014年甚至出現了長達兩個月的深度昏迷。



癌癥的折磨和化療產生的不良反應，讓吳敏難以承受，生命垂危，深圳北大醫(yī)院給家屬一連下了幾張病危通知書。

吳敏的丈夫 王成：內心已經要崩潰了。想著幾十年相濡以沫的老伴就要走了，你說能不難受嗎，小孩過來也是哭的不行。

在醫(yī)生的搶救下，吳敏雖然一次次闖過了鬼門關。但是每次蘇醒過后，又面臨著下一次的昏迷。2015年，在吳敏經過兩年的折磨之后，一種抗癌創(chuàng)新藥——西達本胺問世，吳敏和家人抱著試試看的想法，開始嘗試使用這個新藥，令人驚喜的是，病情居然被控制住了�，F在吳敏一直堅持服藥，病情穩(wěn)定，生活質量也非常好。

吳敏：比原來好一些，也沒有再出現水腫、發(fā)燒、起紅疹這些，都沒有再出現了。

國產藥引發(fā)轟動 國外藥企首次從中國引進專利進行開發(fā)



T細胞淋巴瘤，是惡性程度非常高的腫瘤，這種病在我國的初發(fā)和復發(fā)患者每年約為5萬人，五年存活率僅為25%。我們剛剛看到的兩名患者，在服用西達本胺之后，病情得到了有效的控制。那么西達本胺是一種什么樣的抗癌新藥呢？



西達本胺是我國自主研發(fā)的抗癌新藥，研發(fā)單位是深圳一家名為微芯生物公司的企業(yè)，在數十萬次的實驗中，這支專注創(chuàng)新的研發(fā)團隊發(fā)現了高分子物質酶，這種酶幾乎活躍在所有的細胞活動中。西達本胺通過精確控制與腫瘤細胞活動密切相關的四種酶，激活人體內抗腫瘤細胞的免疫功能，來控制腫瘤復發(fā)和轉移。

深圳微芯生物科技有限責任公司總裁兼首席科學官 魯先平：西達本胺是一種組蛋白去乙�；�酶抑制劑，它在調控基因表達中起著一個非常關鍵的作用機制，也就是說把好的基因給關掉了，把壞的基因給打開了，所以我們通過西達本胺這個抑制劑，我們重新把這個過程逆轉，讓好的基因重新打開，壞的基因被關掉，我們把不受控制的細胞，通過重新編程又讓它回歸到可控制的狀態(tài)，通過這么一個作用機制，把腫瘤停止生長變?yōu)榭赡�，腫瘤就得到有效的控制。

深圳微芯生物科技有限責任公司總裁魯先平，是這支海歸研發(fā)團隊的帶頭人。2015年5月22日，一則新聞引起社會的關注，中國自主知識產權的原創(chuàng)抗癌新藥，西達本胺獲準在中國上市，并成為首個在美國等發(fā)達國家開展臨床研究的化學原創(chuàng)新藥，首批適應癥為復發(fā)或難治的外周T細胞淋巴瘤，中國成功自主研發(fā)抗癌藥的消息一經發(fā)布就吸引了全世界的目光，《時代周刊》《福布斯》等雜志，用大量篇幅進行報道，引起了轟動。這不僅意味著我國有了自己原創(chuàng)的抗癌新藥，同時，深圳微芯生物科技有限公司將西達本胺的海外專利開發(fā)權授權給一家美國企業(yè)，這是我國原創(chuàng)新藥首個海外專利授權的案例。



魯先平：T淋巴瘤在中國是沒有藥的，非常惡性，進展非�？欤�而西達本胺業(yè)帶來了在整個這個領域最好獲益，和最好的安全性，所以我們實現了。
中國抗淋巴瘤聯盟主席馬軍告訴記者，從2014年的臨床研究至今，中國共有1700多人次使用了西達本胺，他本人會診的300多位淋巴瘤患者使用了這種國產創(chuàng)新藥之后，產生了很好的療效。

中國抗淋巴瘤聯盟主席 馬軍：我們總結了768例病人，完全緩解率大約是32%左右，如果要是加上它的，我們所說的部分緩解，它可能能達到58%—62%之間，所以它是很少的一個單藥就能獲得這么好的療效。

上個世紀90年代，魯先平在中國協(xié)和醫(yī)科大學讀完分子生物學與腫瘤生物學的博士之后，遠赴美國加州大學藥理系做博士后研究，1998年，年僅36歲的魯先平擔任了一家大型跨國生物醫(yī)藥企業(yè)Galderma（高德美實驗室）北美中心的研發(fā)主任，雖然身居美國企業(yè)高管，魯先平卻時刻關注祖國醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。

魯先平：當我回來創(chuàng)業(yè)的時候，其實中國的醫(yī)藥市場，大概98%都是仿制藥，創(chuàng)新的腫瘤藥是特別的缺乏。

研制出百姓用得起的創(chuàng)新藥，這在是魯先平心中一直是一個結。2000年，魯先平放棄在美國的高薪工作和優(yōu)越生活，把妻子和兩個年幼的孩子留在美國，獨自回國，聯合寧志強、程京等5位資深留美的跨國藥企高管和大學教授，在深圳成立微芯生物科技有限責任公司。這個海歸研發(fā)團隊唯一的目標，就是做出中國真正的原創(chuàng)新藥。



原創(chuàng)新藥的開發(fā)，絕對不是一件簡單的事情，國際醫(yī)藥界有個通行的說法：研制一款創(chuàng)新藥很難逃出“雙十”的魔咒，耗時10年時間，投入10億美金，過程異常艱辛。高風險、高投入、投資期長，使大部分藥企都望而卻步。

2001年成立之初，微芯生物拿到了一筆5000萬元的風險投資，開始研發(fā)。但研發(fā)團隊很快發(fā)現，這對于不斷投入的巨大的研發(fā)成本而言，只是杯水車薪。創(chuàng)新藥的研發(fā)投入像“無底黑洞”一樣，越來越大，面對市場和政策上的壓力，一方面融不到資，另一方面老股東也不敢繼續(xù)投資， 2005年微芯生物已經是舉步維艱了，這個20多人的海歸研發(fā)團隊幾乎陷入了絕境。

為了節(jié)省研發(fā)的開支，這支海歸團隊的領頭人魯先平當即做出了一個驚人的決定，海歸團隊的工資砍去60%，這個決定使公司的研發(fā)成本降低不少，但同時也意味著海歸團隊中的不少科學家很難以這樣的工資水平在海外養(yǎng)家糊口。幾位海歸創(chuàng)始人不得不遺憾地選擇退出，離開了這個創(chuàng)業(yè)團隊。從2004年到2006年，由于資金短缺，微芯公司的運營非常困難，但是與此同時，團隊在創(chuàng)新研發(fā)的推進上卻取得了成功，在中國首次對兩個原創(chuàng)新藥都進行了首次進入人體實驗的申請。

為了盡快走出困境，萬般無奈之下，魯先平把剛剛完成臨床前評價的“西達本胺”除中國以外的專利開發(fā)權，許可給美國一家企業(yè)進行聯合開發(fā)，這在中國醫(yī)藥史上還屬首次。并且，把微芯生物自主建立的化學基因組篩選平臺開放給跨國藥企和科研院所使用，由此獲得了急需的研發(fā)資金。

一直以來，我國的醫(yī)藥行業(yè)都是從海外引進先進的專利技術，但是微芯公司卻把專利技術授權給海外，并取得了可喜的效果。這一舉措立即讓國內的投資者看到了我國原創(chuàng)新藥的價值，紛紛與微芯公司洽談尋找投資機會，魯先平的海歸團隊第二輪融資終于在2007年完成了。



經過長達8年的三期臨床試驗，歷經艱難曲折，2014年12月，抗腫瘤原創(chuàng)新藥西達本胺終于獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準上市銷售，成為中國首個完成二期臨床試驗即獲準上市的藥品。西達本胺是我國化學藥領域首個從結構發(fā)現到產業(yè)化完全中國原創(chuàng)的藥物，張宗花和吳敏就是創(chuàng)新藥的第一批受益的患者。

王成：西達本胺上來以后馬上就買，花多少錢都買這個藥吃，開始是自費買這個藥，我算了一下花了16萬，全部是自己拿出這些錢的。再加上前期治病的錢，總共花了七八十萬。

采訪時記者了解到，包括西達本胺在內，全球僅有4個用于治療T細胞淋巴癌的創(chuàng)新藥，其中兩個己在美國上市，每月治療費用高達28萬元人民幣和14萬元人民幣。王成告訴記者，西達本胺一盒13280元，患者一個月要吃兩盒。而相比之下，西達本胺的療效、安全性是最好的，而且每月費用僅為兩萬多元人民幣，遠低于國外同類藥物。但是即便如此，對于不少淋巴瘤患者，這仍是一筆較為沉重的經濟負擔。西達本胺上市后，微芯公司又立即啟動了慈善捐贈項目，捐贈的藥品價值已經超過了8000萬元人民幣，目前已經有七、八百人收益。雖然投資人極力反對，但是魯先平卻有他自己的堅持。



魯先平：習總書記談了一句話，要做中國老百姓用得起的創(chuàng)新藥和原創(chuàng)藥，這就是十多年前我們會創(chuàng)微芯的時候，我們公司的愿景。

2017年7月13號，我國自主原研抗腫瘤新藥西達本胺成功入選新版國家醫(yī)保目錄。這意味著患者每個月只需要花費一千塊錢左右就能夠用上這一創(chuàng)新藥物。魯先平告訴我們，西達本胺上市之后，研發(fā)團隊正在加快西達本胺聯合其它內分泌抗腫瘤藥物治療晚期乳腺癌的研究。

目前，西達本胺聯合其它抗腫瘤藥物，治療晚期乳腺癌的隨機雙盲的三期研究已經在全國20多個醫(yī)院開展。西達本胺的表觀遺傳調控機制，將可能逆轉已經對內分泌療法產生的耐藥、轉移或復發(fā)，未來造福于乳腺癌患者。

與此同時，西達本胺正在不斷擴大適應癥的研究，據專家介紹，西達本胺對部分肺癌、白血病也有很好的療效，包括血液腫瘤、實體瘤和艾滋病等多種疾病的臨床研究都在進行當中。



中國抗淋巴瘤聯盟主席 馬軍：這藥它非常神奇，現在正在擴大，有24個臨床研究在做，包括日本、美國他們也都在做。它可以對其它的腫瘤有很好的療效，現在我們正在擴大適應癥的研究，如果一旦在這兩年里，它對急性髓系白血病、對造血干細胞移植后的GVHD、對肺癌或乳腺癌、甚至其它的腫瘤，這些中國高發(fā)的腫瘤有效的話，我想它將是一個抗癌的、廣譜的，就像我們廣譜的抗生素一樣，所以我想它的前景是非常非常廣泛的。

一直以來，中國老百姓使用的抗腫瘤藥物都得高價從國外進口，現在，西達本胺已經走出國門，正在被歐美發(fā)達國家認識和接受，有望成為第一個在規(guī)范市場國家上市的中國原創(chuàng)新藥。

半小時觀察做百姓用得起的救命藥

就在幾年前，中國在原創(chuàng)新藥上還乏善可陳，而如今，中國創(chuàng)新藥品正呈現出令人可喜的發(fā)展勢頭。這一轉變，一方面得益于廣大科技人員的刻苦攻關，另一方面得益于政策的扶持。近年來國家一直在加大對創(chuàng)新藥物研發(fā)的扶持力度。

國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項，在“十一五”“十二五”期間就投入了約130億元，由此帶動了社會投資、地方政府和企業(yè)投入。同時，國家在新藥審批、納入醫(yī)保等許多方面也推出了許多新措施，這些措施正成為推動新藥研發(fā)的強大動力。我們相信，未來會有越來越多老百姓用得起的國產創(chuàng)新藥品問世，讓大眾受益�！盀閲�產藥物研制點贊！